mastodon 4.7.3hört Metal seit 1992. Offen für andere Musikrichtungen. Vater. Ehemann. MEcfs, Pflegefall, >90% bettlägrig. Musikhören ist das letzte übriggebliebene Hobby, selten und unter Zustandsverschlechterung.
Lebensfreude & Familie halten mich am Leben. #FckAfD. 🌻 kämpft für #CleanAir #Lufthygiene #IndoorAirQuality, Mitglied von dagl.de.
Header - Alt-Text: Martin van Drunen (Band Asphyx, links) und ich zu meinem 40. Geburtstag im Club. Das Licht lässt unsere Köpfe rot-gelb leuchten.
@RestartThinking@mastodon.social
Dr. Mario Buchinger:
#Erneuerbare Energien verteidigen!
#München ist laut und progressiv. Super, dass so viele da sind!
Für mich schon jetzt das Plakat des Tages der #Klimademos:
Hört endlich auf, Physik für „Grüne Ideologie" zu halten!
RESTART THINKING
WIRTSCHAFT WISSENSCHAFT BEIBRINGEN
Schönste Kommentar heute:
"Ich habe wieder Hoffnung, und ich fühle mich nicht mehr allein."
Genau dieses Gefühl sollen die friedlichen Demonstrationen aus Erfurt erzeugen. Die Leute sollen das Gefühl der Ohnmacht loswerden.
Was fehlt:
Werbung für die #Liegenddemo #Hannover in "Hallo Wochenende" und seit gestern und die kommenden Tage im ÖPNV in Bus und Bahn und an 19 Stationen, auch auf den großen Leinwänden zu sehen.
Bitte kommt zahlreich und macht diejenigen sichtbar, die unsichtbar zu Hause liegen.
Was es bedeutet, wenn man Duschen geht und an #MEcfs leidet vs. man gesund ist.
FunFact: Viele #MEcfs Betroffene leiden parallel an weiteren Erkrankungen, z.B. PoTS - posturalische orthostatisches Tachykardie Syndrom. Betroffene mit #PoTS können nicht lange Stehen, da ihr Puls nach wenigen Minuten oder gar Sekunden Stehen in die Höhe schnellt. Auch sackt das Blut ab und man bekommt lila Füße, häufig auch sichtbar an Händen, wenn die Arme nach unten hängen.
Duschen mit PoTS ist oft nicht möglich. Ich kann z.B. nicht mehr duschen. Auch Sitzen ist schwierig, Sitzduschen ebenfalls anstrengend.
"In Deutschland sind etwa 650.000 Menschen von ME/CFS betroffen - einer komplexen neuroimmunologischen Erkrankung. Viele Fälle stehen im Zusammenhang mit Long Covid. Zahlreiche Betroffene fühlen sich weiterhin unsichtbar und kämpfen um Aufklärung. Sie haben uns ihre persönlichen Geschichten erzählt."
Stimmen #MEcfs #PostCOVID #PAIS Betroffener:
Broken Battery:
Powerful testimony on #MEcfs by Emma Shorter in the Scottish Parliament from 2018
“It turns fit and active people into ghosts… I know teachers who can’t teach, children who can’t play, and parents who can no longer hold their children.”
So aktuell wie damals.
Kennt ihr das Krankheitsbild #MEcfs ME/CFS?
Nein?
Vielleicht solltet ihr es kennen.
Allein in Dtl. gibt es über 650.000 Betroffene, davon 90.000 - 140.000 Kinder. Und das sind nur die offiziellen Zahlen.
Man geht davon aus, dass mindestens 1% der Bevölkerung betroffen ist. 60% davon arbeits-/schulunfähig.
1% = jede 100. Person.
Eine Krankheit, für die es weder Medikamente noch Therapieangebote gibt, deren Betroffene meist unsichtbar zu Hause mit schwersten Symptomen in den Betten liegen.
Darum gibt es #Liegenddemos zum Sichtbarmachen der Erkrankung.
Seid solidarisch, nehmt an den Demos teil, für diejenigen, die es nicht können.🙏
Ich bin seit 2 Wochen wieder Team Insomnia.
Wenigstens hab ich es seit Mitternacht geschafft, kumuliert ca. 4h zu schlafen, in 4 Etappen.
Plan für die Woche:
- Hausarzttermin absagen (auch nicht telefonisch möglich)
- Optiker wird die neue Brille bringen und bei uns zu Hause final anpassen.
RE: @widersetzen@mastodon.social
Thread 🧵 ⬇️
Man sollte mit Frau Reiche betreutes Lesen inkl. Rückfragen zum Textverständnis durchführen.
Folgende Bücher sind Pflicht:
- "Kurzschluss" von @ckemfert@mastodon.social
- "Männer, die die Welt verbrennen von @chrisstoecker@mastodon.social
- "Werte. Ein Kompass für die Zukunft" von Maja Göpel.
Liste unvollständig.
RE: @rebootdeluxe@infosec.exchange
Hab mir meine Garmin Fitnessuhr auch nur geholt, weil sie mir beim Pacen/Erholung dient.
Die Vitalparameter helfen mir, nicht zu Crashen.
#MEcfs
Ansonsten bräuchte ich sie auch nicht, hatte Jahrzehnte keine Armbanduhr und war glücklich.
Heute ist #DIDAY
Wie die Wirtschaftslobby die Debatte über ein Gesetz für mehr Teilhabe prägt
Mit der Reform des Behindertengleichstellungsgesetzes (BGG) sollen Barrieren abgebaut und die gleichberechtige Teilhabe von Menschen mit Behinderungen gewährleistet werden. In der öffentlich nachvollziehbaren Einflussnahme zur Reform versuchen sich vor allem Wirtschaftsverbände und Unternehmen Gehör zu verschaffen. Das zeigt die Auswertung des Lobbyregisters.
„Niemand darf wegen seiner Behinderung benachteiligt werden.“ So steht es im Grundgesetz.
Neu Denken mit Maja Göpel.
In einer Zeit, in der sich unsere Welt immer schneller verändert, wird eine Frage zentral: Wie befähigen wir Menschen dazu, die Zukunft aktiv mitzugestalten?
In der neuen Folge spricht Maja Göpel mit Hartwin Maas über die Rolle von Bildung und darüber, warum unser Bildungssystem ein Update braucht.
Hört Euch die ganze Folge von NEU DENKEN jetzt an. Überall da, wo es Podcasts gibt.
🎬Youtube: https://youtu.be/X1tRC7pzBok
🔊Spotify: https://open.spotify.com/episode/6gK6Bw5I5F4qiTzUNdhhqD?si=CtUu9NCiSACqf94TsVf-8Q
🍏Apple Podcasts: https://podcasts.apple.com/de/podcast/bildung-neu-denken-mit-hartwin-maas/id1844368176?i=1000759955938
www.mission-wertvoll.org
Speichert es euch ab, da gibt es einige tolle Podcast-Sendungen.
Wäre schön, wenn meine Bank Wero anbieten würde.
"Deutlich wird vor allem, wie dominant in vielen Märkten die etablierten Lösungen weiterhin sind. In der Schweiz setzt die große Mehrheit bei privaten Zahlungen auf Twint, in Dänemark und Finnland auf MobilePay, in Schweden auf Swish und in den Niederlanden auf Tikkie. In Deutschland bleibt PayPal mit 56 Prozent klar die bevorzugte Lösung.
Dabei sind die Ambitionen groß: Die European Payments Initiative, ein Zusammenschluss von Banken und Zahlungsdienstleistern, will Wero zur europäischen Alternative zu PayPal ausbauen."
PayPal: Peinliche Rolle rückwärts - DER AKTIONÄR
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/paypal-peinliche-rolle-rueckwaerts-20398528.html
